Basel (awp) - Das Biopharmaunternehmen Basilea startet eine Phase-III-Studie mit seinem Antibiotikum Ceftobiprol. In der zulassungsrelevanten Studie werde die Sicherheit und Wirksamkeit von Ceftobiprol bei der Behandlung von Patienten mit Bakteriämie - einer Blutbahninfektion - untersucht, die durch den Sepsiserreger Staphylococcus-aureus (SAB) verursacht wurde.
Es handelt sich bei diesem Programm um die zweite der beiden Phase-III-Studien, die Basilea durchführen muss, um in ... Jetzt HIER klicken und mehr lesen!
Ein Beitrag von awp Finanznachrichten